Pebio Redaktion · Zuletzt aktualisiert: 1. November 2026

Referent/in - klinische Forschung

Was beschäftigt dich?

Gehalt: Was Beschäftigte verdienen

Ist-Gehalt (BA-Entgeltatlas), kein Tarif. Medianentgelt sozialversicherungspflichtig Vollzeitbeschäftigter, Teilzeit ist nicht enthalten. Das Gehalt in deinem Vertrag kann abweichen.

Median pro Monat (brutto)

7.332 €

  • Region: Deutschland
  • Gilt für die Berufsgruppe KldB 81884 Diese Berufsgattung umfasst mehrere Berufe, nicht nur diesen einen.
  • Importstand: Oktober 2026
  • Bezugszeitraum der Zahl: im Datensatz nicht angegeben
  • Fallzahl und Veröffentlichungsgrenze nennt die Quelle.

Quelle: BA-Entgeltatlas

Mehr zur Zahl

Untergrenzen sind kein Ist-Gehalt und stehen im Abschnitt Tarif.

Eigene Rechnung: Stundenwert

Rechne dein Monatsbrutto auf einen Stundenwert um. Das ist eine Rechnung aus deinen Eingaben, kein Vergleich mit dem Median. Nichts davon wird gespeichert.

Tarif und Untergrenzen

Das gilt mindestens, wenn die genannte Geltung auf dein Arbeitsverhältnis zutrifft. Das ist keine Rechtsauskunft.

Zur gesetzlichen Vergütung nach dem BGB liegt für diesen Beruf noch keine geprüfte Aussage vor.

Gesetzlicher Mindestlohn

  • Gesetzlich

    13,90 € pro Stunde

    gültig ab 2026-01-01, bis 2026-12-31

    § 1 Nr. 1 MiLoV5: „ab 1. Januar 2026 13,90 Euro brutto je Zeitstunde“

Quelle: Fünfte Verordnung zur Anpassung der Höhe des Mindestlohns (MiLoV5), BGBl. 2025 I Nr. 268; kein Außerkrafttreten — das Ende des Werts 2026 folgt aus dem Folgewert in § 1 Nr. 2 · Stand 2026-10-27

Kommende Sätze (1)
  • Gesetzlich

    14,60 € pro Stunde

    gültig ab 2027-01-01 · künftig

    § 1 Nr. 2 MiLoV5: „ab 1. Januar 2027 14,60 Euro brutto je Zeitstunde“

Quelle: Fünfte Verordnung zur Anpassung der Höhe des Mindestlohns (MiLoV5), BGBl. 2025 I Nr. 268; kein Außerkrafttreten — das Ende des Werts 2026 folgt aus dem Folgewert in § 1 Nr. 2 · Stand 2026-10-27

Begriffe erklärt
Allgemeinverbindlicher Tarifvertrag (AVE)
Ein Tarifvertrag, den das Arbeitsministerium für alle Betriebe einer Branche verbindlich erklärt hat – auch ohne Tarifbindung.
Manteltarifvertrag
Regelt die allgemeinen Arbeitsbedingungen wie Arbeitszeit, Urlaub und Kündigungsfristen, nicht die Höhe des Entgelts.
Entgelttarifvertrag
Legt fest, wie viel je Entgeltgruppe gezahlt wird.
Entgeltgruppe
Die Einstufung nach Tätigkeit und Qualifikation. Sie bestimmt, welcher Betrag der Entgelttabelle für dich gilt.

Welcher Tarif könnte für dich gelten?

Für diesen Beruf zeigen wir keinen Branchentarif. Prüfe Schritt für Schritt: Region, Betrieb und Branche, Tarifparteien, Geltungsbereich und Zeitraum, dann den Originaltext. Ein Treffer heißt „möglicherweise relevant, bitte prüfen“, nicht „gilt für dich“.

Tarifregister des BMAS

Wohin du noch kommen kannst

Wege, an die viele nicht sofort denken. Jede Angabe nennt Quelle und Stand; was fehlt, steht als „noch nicht belegt“.

  • Master Drug Regulatory Affairs (Universität Bonn)

    Du steuerst Zulassung und Lebenszyklus von Arzneimitteln gegenüber Behörden. Du bewertest Unterlagen und begleitest Änderungen und Verlängerungen.

    Warum du passt

    Du kennst Studienunterlagen, Prüfpläne und Behördenfristen aus der klinischen Forschung. Das ist die Basis für Zulassungsarbeit.

    Der Weg dorthin

    Weiterbildung und Prüfung
    Weiterbildender Master der Universität Bonn, zulassungsfrei und gebührenpflichtig. Du brauchst einen Hochschulabschluss in einem passenden Fach, einschlägige Berufserfahrung und gute Englischkenntnisse.

    Quelle: Universität Bonn, Studiengang Drug Regulatory Affairs · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Dauer
    Vier Semester Regelstudienzeit.

    Quelle: Universität Bonn, Studiengang Drug Regulatory Affairs · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Kosten
    noch nicht belegt
    Förderung
    noch nicht belegt
    Gehalt
    noch nicht belegt

    Dein nächster Schritt: Prüfe auf der Seite der Universität Bonn, ob dein Abschluss und deine Berufserfahrung die Zulassung erfüllen.

  • Master Clinical Research & Translational Medicine (Universität Leipzig)

    Du vertiefst Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Forschung. Das Studium läuft neben dem Beruf.

    Warum du passt

    Du bringst Praxis aus klinischen Studien mit. Das Studium ordnet sie wissenschaftlich ein und öffnet Leitungsrollen.

    Der Weg dorthin

    Weiterbildung und Prüfung
    Berufsbegleitender Master der Universität Leipzig. Voraussetzung ist ein Hochschulabschluss in Medizin oder in einem naturwissenschaftlichen Fach, etwa Pharmazie, Biotechnologie oder Public Health, dazu Berufserfahrung und Englisch.

    Quelle: Zentrum für Klinische Studien, Universität Leipzig · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Dauer
    Zwei Jahre Regelstudienzeit, Präsenz höchstens einmal im Monat von Freitag bis Sonntag.

    Quelle: Zentrum für Klinische Studien, Universität Leipzig · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Kosten
    noch nicht belegt
    Förderung
    noch nicht belegt
    Gehalt
    noch nicht belegt

    Dein nächster Schritt: Lies die Zulassungsseite des Zentrums für Klinische Studien Leipzig und prüfe den nächsten Studienbeginn.

  • Master Medical Biometry/Biostatistics (Universität Heidelberg)

    Du planst Studiendesigns statistisch und wertest Studiendaten aus. Du arbeitest eng mit Studienleitung und Datenmanagement.

    Warum du passt

    Du kennst Studiendaten und Auswertungsfragen. Mit dem Master wechselst du in die Biometrie.

    Der Weg dorthin

    Weiterbildung und Prüfung
    Weiterbildender Master der Universität Heidelberg, Studienbeginn nur im Wintersemester. Ein Teil der Leistungspunkte muss über berufliche Tätigkeit nachgewiesen werden. Die Zulassungsordnung regelt die Details.

    Quelle: Universität Heidelberg, Medical Biometry/Biostatistics · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Dauer
    Vier Semester Regelstudienzeit.

    Quelle: Universität Heidelberg, Medical Biometry/Biostatistics · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Kosten
    noch nicht belegt
    Förderung
    noch nicht belegt
    Gehalt
    noch nicht belegt

    Dein nächster Schritt: Lies die Zulassungsordnung und prüfe, ob dein Abschluss und deine Vorkenntnisse die Zulassung erfüllen.

Weitere Wege anzeigen (4)
  • Master Public Health (Universität Bremen)

    Du arbeitest an Versorgung, Gesundheitsökonomie und Management im Gesundheitswesen. Mögliche Felder sind Behörden, Kassen, Kliniken und Forschung.

    Warum du passt

    Du kennst das Gesundheitssystem aus Sicht der Forschung. Public Health erweitert das um Versorgung und Management.

    Der Weg dorthin

    Weiterbildung und Prüfung
    Master of Arts Public Health mit Schwerpunkt Gesundheitsversorgung, -ökonomie und -management an der Universität Bremen. Du brauchst einen Bachelor-Abschluss; die fachlichen Anforderungen stehen in der Zulassungsordnung, die Bewerbungsfristen auf der Studienseite.

    Quelle: Universität Bremen, Studiengang Public Health · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Dauer
    Vier Semester Regelstudienzeit.

    Quelle: Universität Bremen, Studiengang Public Health · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Kosten
    noch nicht belegt
    Förderung
    noch nicht belegt
    Gehalt
    noch nicht belegt

    Dein nächster Schritt: Prüfe die Zulassungsordnung und die Bewerbungsfrist für das nächste Wintersemester.

  • Master Medizintechnik – Regulatory Affairs (Hochschule Furtwangen)

    Du begleitest Zulassung, klinische Bewertung und Marktüberwachung von Medizinprodukten. Du arbeitest mit Qualitäts- und Entwicklungsteams.

    Warum du passt

    Klinische Bewertung und Prüfung sind Teil deines Alltags. Das passt zu Regulatory Affairs für Medizinprodukte.

    Der Weg dorthin

    Weiterbildung und Prüfung
    Weiterbildender, berufsbegleitender Master am Campus Tuttlingen, aufgebaut aus vier Modulen und einer Masterarbeit. Einzelne Module kannst du als Zertifikat ohne Studienabschluss belegen. Für den Master brauchst du ein Erststudium in einem passenden Fach und einschlägige Berufserfahrung.

    Quelle: Hochschule Furtwangen, Medizintechnik – Regulatory Affairs · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Dauer
    Fünf Semester Regelstudienzeit, berufsbegleitend.

    Quelle: Hochschule Furtwangen, Medizintechnik – Regulatory Affairs · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Kosten
    noch nicht belegt
    Förderung
    noch nicht belegt
    Gehalt
    noch nicht belegt

    Dein nächster Schritt: Schau dir die Module an und prüfe, ob ein Zertifikatsmodul als Einstieg passt.

  • Geprüfte/r Pharmareferent/in (IHK)

    Du informierst Ärztinnen, Ärzte und Apotheken über Arzneimittel. Du beantwortest fachliche Fragen und beachtest das Arzneimittelrecht.

    Warum du passt

    Du kennst Wirkstoffe, Studienlage und Arzneimittelrecht aus der Forschung. Das stützt die fachliche Beratung.

    Der Weg dorthin

    Weiterbildung und Prüfung
    Geprüfte/r Pharmareferent/in ist eine bundesweit geregelte IHK-Fortbildung. Zugelassen wird, wer eine passende Berufsausbildung mit anschließender Berufspraxis oder eine längere Berufspraxis nachweist. Dazu kommt eine Bildungsmaßnahme oder der glaubhafte Nachweis gleichwertiger Kenntnisse. Nach § 2 Abs. 3 ist eine Zulassung auch über andere Nachweise möglich.

    Quelle: § 2 PharmRefPrV · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Dauer
    noch nicht belegt
    Kosten
    noch nicht belegt
    Förderung
    noch nicht belegt
    Gehalt
    noch nicht belegt

    Dein nächster Schritt: Frage bei deiner IHK nach den Anmeldefristen und den Nachweisen für § 2.

  • Stufenplanbeauftragte/r (Pharmakovigilanz)

    Du baust das Pharmakovigilanz-System eines Arzneimittelherstellers auf und hältst es aufrecht. Du bewertest Meldungen zu Arzneimittelrisiken und koordinierst Maßnahmen.

    Warum du passt

    Du kennst Sicherheitsberichte und Meldewege aus klinischen Studien. Das ist die Grundlage für die Risikobewertung nach der Zulassung.

    Der Weg dorthin

    Weiterbildung und Prüfung
    noch nicht belegt
    Dauer
    noch nicht belegt
    Kosten
    noch nicht belegt
    Förderung
    noch nicht belegt
    Gehalt
    noch nicht belegt
    Besonderheiten
    Nach § 63a AMG muss ein Unternehmen, das Fertigarzneimittel in Verkehr bringt, eine qualifizierte Person mit Sitz in der EU benennen. Sie baut das System auf, bewertet Risikomeldungen, koordiniert Maßnahmen und verantwortet Meldepflichten. Das ist eine gesetzlich benannte Funktion und kein eigener Ausbildungsberuf.

    Quelle: § 63a AMG · Stand 2026-11-01 (abgerufen)

    Dein nächster Schritt: Lies § 63a AMG und frage Arbeitgeber mit Pharmakovigilanz-Abteilung nach ihren Anforderungen.

Was dir wichtig ist

Wähle freiwillig, was dir wichtig ist. Wir zeigen dir dann die passenden Fakten zu diesem Beruf. Es gibt keine Gewichtung, keine Bewertung und keinen Gesamtwert.

Was ist dir wichtig? (freiwillig, mehrere möglich)

Dir wichtig

Ohne Auswahl bekommst du eine allgemeine Orientierung: Gehalt, Tarif, Kompetenzen, Karriere und Wissen findest du in den Abschnitten dieser Seite. Wähle oben, was dir wichtig ist, dann zeigen wir dir die passenden Stellen.

So ordnen wir zu
  • Finanzielle Situation: Gehalt, Tarif
  • Sicherheit & Planbarkeit: Tarif, Arbeitsmarkt
  • Arbeitsumfeld & Zugehörigkeit: Keine Daten
  • Anerkennung & Kompetenz: Kompetenzen
  • Entwicklung & Selbstbestimmung: Karriere, Kompetenzen

Arbeitsmarkt: Was Stellenanzeigen verlangen

Für diesen Beruf gibt es noch keinen fachlich geprüften Datensatz.

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